No toda elevación del segmento ST es un infarto agudo de miocardio. Síndrome de Brugada tipo I. Presentación y manejo de un caso poco común.

Resumen

El síndrome de Brugada tipo 1 es una canalopatía genética rara, causada principalmente por mutaciones en el gen SCN5A, que reducen la función del canal de sodio y predisponen a arritmias ventriculares y muerte súbita, especialmente en varones jóvenes con corazones normales. Su diagnóstico se basa en el patrón electrocardiográfico tipo 1 con elevación del ST en derivaciones derechas. Se presenta el caso de un paciente inicialmente interpretado como síndrome coronario agudo, luego identificado como Brugada tras coronariografía normal. El manejo depende del riesgo: el desfibrilador automático implantable (DAI) es el tratamiento principal, y fármacos como quinidina o isoproterenol se utilizan en casos seleccionados. El reconocimiento temprano y el abordaje individualizado son esenciales para prevenir la muerte súbita.